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El nivel de atención para la espina bífida que ofrece CHOP, ya sea para la reparación prenatal o posnatal, es inigualable. Nuestro Centro de Diagnóstico y Tratamiento Fetal posee en conjunto el mayor bagaje de experiencia en reparación prenatal de la espina bífida de todo el mundo. Nuestra Clínica para el Tratamiento de la Espina Bífida fue la primera en su tipo en el mundo. Asumimos el compromiso de brindar tratamiento superior para la espina bífida para las familias y los niños y estamos dedicados a hacer todo lo posible para mejorar los resultados de los niños. Nuestro tratamiento superior para la espina bífida - verdaderamente el nacimiento de un importante avance- está cambiando la historia de los diagnósticos de espina bífida en todo el mundo.
El video El nacimiento de un importante avance explora el diagnóstico, las opciones de tratamiento, el parto y la atención de seguimiento en The Children’s Hospital of Philadelphia. Los expertos del Centro de Diagnóstico y Tratamiento Fetal de CHOP poseen en conjunto el mayor bagaje de experiencia en reparación prenatal de la espina bífida de todo el mundo.
Lori J. Howell, RN: Durante años, hemos centrado todos nuestros esfuerzos en los bebés con defectos congénitos. Por eso, cuando una persona recurre a CHOP y al Centro de Diagnóstico y Tratamiento Fetal, obtiene los beneficios de todos estos conocimientos especializados.
Susan R. Miesnik, MSN: Es el mismo equipo. Trabajamos desde hace mucho tiempo con los mismos profesionales. Somos un engranaje perfectamente ajustado.
Natalie E. Rintoul, MD: Cuando una familia está esperando un bebé con espina bífida, desea ser atendida en un lugar que conozca muy bien y haya visto todos los problemas que pueden surgir, para que no haya sorpresas.
Lori J. Howell, RN: Al escuchar las preocupaciones y poder responder a las preguntas de las familias, les brindamos una enorme seguridad.
Michael Mulligan, padre: Todos enfrentaremos dificultades en la vida. Pero es bueno iniciar ese camino sin algunas de esas dificultades más graves; se puede lograr que la ciencia y la medicina trabajen juntas para lograr una vida mejor.
Katherine Mulligan, madre: Sean salió moviendo los dedos de los pies, pateando y llorando, por así decirlo, y desde aquel momento, no ha dejado de hacerlo. Corre, salta, juega. Hace todo lo que le gusta.
Michael Mulligan, padre: Sabe que existen algunas limitaciones, pero creo que también sabe que ha sido muy afortunado. Y no vivimos pensando en la espina bífida, pero tampoco la olvidamos por completo. Es simplemente...
Katherine Mulligan, madre: Es parte de nuestra vida.
Michael Mulligan, padre: Claro, es parte de Sean. No cabe duda al respecto.
Katherine Mulligan, madre: Nos sentimos muy afortunados porque su calidad de vida, y la nuestra, es simplemente increíble. Absolutamente increíble.
Martha G. Hudson, MSW: Es maravilloso poder brindar a las familias todas estas opciones y darles la oportunidad de saber todo lo posible sobre sus bebés.
N. Scott Adzick, MD: Es necesario contar con un equipo. Se necesita un equipo multidisciplinario que trabaje de manera muy coordinada, en colaboración, con total integración.
Leslie N. Sutton, MD: Sería imposible realizar este tipo de cirugía sin un equipo como este.
N. Scott Adzick, MD: Y este tipo de experiencia es irreemplazable.
Leslie N. Sutton, MD: Es una cuestión de volumen. Es tener pacientes, realizar estos procedimientos de manera sistemática, mantener el equipo aceitado. Eso es fundamental para el éxito.
Natalie E. Rintoul, MD: Y cuando todo el equipo está comprometido, es fácil tener entusiasmo y compromiso.
Mark P. Johnson, MD: Creo que eso es lo que hace que CHOP sea un lugar absolutamente único. Con un fuerte apoyo a la investigación. Con un profundo apoyo a las familias. Un lugar donde se brinda contención a las personas, donde buscamos hacer todo lo necesario para mejorar los resultados en los niños.