Center for Fetal Diagnosis and Treatment

Glosario de términos de medicina maternofetal

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A

Ablación con radiofrecuencia con fetoscopio

Procedimiento en el cual se utilizan ondas de radio para sellar (coagular) el riego sanguíneo que las arterias y venas umbilicales proporcionan a un gemelo parásito no viable.

Aborto espontáneo

Pérdida del embarazo en una etapa temprana.

Acidosis

Estado anormal que resulta del nivel excesivo de ácido en los líquidos corporales.

Alfa-fetoproteína (AFP)

Proteína que produce el feto, se excreta en el líquido amniótico y pasa a la sangre materna. Los niveles anormales de alfa-fetoproteína en el líquido amniótico o la sangre materna pueden indicar un riesgo más alto de diversos defectos congénitos o de anomalías cromosómicas. También puede deberse a un error de cálculo de la fecha probable del parto o a la presencia de múltiples fetos.

Amniocentesis

Prueba que se realiza para determinar si hay anomalías cromosómicas o genéticas y ciertos defectos congénitos. La amniocentesis también se puede utilizar para determinar la madurez pulmonar fetal. Para esta prueba se inserta una aguja a través de la pared abdominal y la pared uterina, para ingresar en el saco amniótico y extraer una pequeña muestra de líquido amniótico.

Amnioinfusión

Procedimiento en el cual se infunde líquido amniótico en el útero por una aguja que se inserta a través de la pared abdominal y la pared uterina, para restituir los niveles normales de líquido amniótico.

Amniorreducción

Procedimiento similar a la amniocentesis en el cual se extrae una gran cantidad de líquido amniótico.

Anencefalia

Anomalía presente en el nacimiento y que afecta a la formación del cerebro y los huesos de la cabeza, lo que da como resultado un desarrollo mínimo del cerebro. No hay recubrimiento óseo de la parte posterior de la cabeza y también pueden estar ausentes los huesos que cubren el frente y los lados de la cabeza. La anencefalia es incompatible con la vida.

Anhidramnios

Ausencia de líquido amniótico.

Anomalía congénita (también llamada defecto congénito)

Anomalía presente al nacer.

Asesoramiento genético

Proporcionar información y una evaluación de los factores de riesgo hereditarios a los pacientes y sus familiares sobre las consecuencias de una enfermedad, la probabilidad de sufrirla o transmitirla, y las formas en que puede ser prevenida, tratada o manejada.

Atresia intestinal

Defecto congénito en el cual parte del intestino está completamente bloqueada o ausente.

Atresia

Ausencia congénita o cierre de un orificio corporal normal (ej., el ano) o de una estructura tubular (ej., el esófago o el intestino).

B

Biopsia cutánea fetal

Prueba guiada por ecografía, en la que se pasa una aguja fina a través del útero de la madre para obtener una pequeña muestra de la piel del feto.

Biopsia muscular fetal

Prueba diagnóstica en la cual se pasa una aguja fina a través del útero de la madre para obtener una pequeña muestra de células musculares. Esta prueba se realiza para diagnosticar diversos trastornos musculares.

Broncoscopia

Examen de los bronquios (las vías aéreas principales de los pulmones) utilizando un tubo flexible (broncoscopio). La broncoscopia ayuda a evaluar y diagnosticar problemas pulmonares, evaluar bloqueos, obtener muestras de tejido o de líquido, y también a extraer cuerpos extraños.

C

Canulación

Procedimiento quirúrgico en el cual se inserta un catéter flexible en un vaso sanguíneo grande.

Cesárea

Tipo de parto en el que se hace una incisión en el útero de la madre para extraer al bebé.

Circulación sanguínea úteroplacentaria

Flujo sanguíneo a través de la placenta, de la madre al feto y del feto a la madre.

Cirugía fetal abierta

Procedimiento quirúrgico que se realiza en el feto cuando aún está en el útero de la madre. La madre recibe anestesia y se le realiza una incisión en la pared abdominal para tener acceso al interior del útero. El especialista en cirugía fetal repara luego el defecto en el feto, reemplaza el líquido amniótico y cierra las incisiones. La madre permanece en el hospital durante un breve período para la vigilancia del proceso de cicatrización y para asegurar que no se produzca un parto prematuro.

Coagulación bipolar del cordón con fetoscopio

Procedimiento en el cual se inserta en el útero un fetoscopio (tubo delgado con una luz y una cámara en el extremo) a través del abdomen de la madre. Se utiliza corriente eléctrica (electrocauterización) para suprimir el flujo sanguíneo arterial y venoso de los vasos umbilicales hacia un gemelo parásito no viable.

Coagulación con láser con fetoscopio

Procedimiento quirúrgico en el cual se inserta en el útero un fetoscopio (tubo delgado con una luz y una cámara en el extremo) a través de la pared abdominal de la madre. Se utiliza un rayo de láser (luz) para sellar (fotocoagular) los vasos sanguíneos en la superficie de la placenta. Este procedimiento se usa para tratar el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo.

Congénito

Presente en el nacimiento.

Cordocentesis

Procedimiento guiado por ecografía, similar a una amniocentesis, en el cual se toma una pequeña muestra de sangre fetal del cordón umbilical durante el embarazo (ver Muestra de sangre fetal)

Cordón umbilical

Cordón, parecido a una cuerda, que conecta al feto con la placenta. El cordón umbilical contiene dos arterias y una vena, que transportan oxígeno y nutrientes al feto, y sacan productos de desecho del feto.

Cromosoma

Estructuras celulares en las que se encuentran los genes, las unidades fundamentales de la herencia. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas; un elemento de cada par se hereda de la madre y el otro elemento del padre. Cada cromosoma puede contener cientos o miles de genes.

D

Defecto cardíaco congénito (ver también enfermedad cardíaca congénita)

Problema estructural o funcional del corazón.

Defecto congénito (también llamado anomalía congénita)

Anomalía estructural de un órgano o de un sistema de órganos que se produce durante el desarrollo fetal.

Defecto de la pared anterior

Anomalía congénita en la pared abdominal que permite que los órganos abdominales protruyan a través de la misma.

Deleción cromosómica

Ausencia de una parte de un cromosoma.

Deleción

Pérdida de material genético, en relación con un cromosoma o un gen.

Derivación toracoamniótica

Colocación de una derivación (tubo pequeño flexible) en el tórax (pecho) fetal para permitir el drenaje continuo de líquido del tórax.

Derivación vesicoamniótica

Colocación de una derivación (tubo pequeño flexible) en la vejiga fetal para proporcionar un drenaje continuo cuando hay una obstrucción.

Derivación

Tubo pequeño flexible que proporciona drenaje de líquido del feto al interior del saco amniótico.

Diafragma

Músculo que separa el abdomen del tórax y tiene un papel central en la respiración.

Diagnóstico prenatal

Se utiliza para diagnosticar enfermedades o trastornos genéticos en el feto en desarrollo.

Dilatación intestinal

Estiramiento o expansión del intestino.

Displasia renal

Desarrollo anormal de los riñones.

E

Ecocardiografía fetal

Examen especializado mediante ultrasonidos para estudiar la estructura y función del corazón del feto.

Ecografía (también llamada ultrasonografía)

Técnica de diagnóstico por imágenes en la que se utilizan ondas de sonido de alta frecuencia y una computadora para crear imágenes de los vasos sanguíneos, tejidos y órganos. La ecografía se usa para ver los órganos internos mientras están funcionando y para evaluar el flujo sanguíneo a través de diversos vasos. En el embarazo, las ondas de sonido crean una imagen del cuerpo y órganos del feto, así como de los tejidos circundantes.

Ecografía de nivel II

Ecografía detallada de las estructuras anatómicas para evaluar todos los sistemas de órganos fetales.

Ecografía Doppler color de flujo

Estudio mediante ultrasonidos en el que se usa color para mostrar la velocidad del flujo de la sangre por los vasos sanguíneos.

Embrión

Entre la segunda y octava semana de desarrollo prenatal, el feto se denomina embrión.

Enfermedad cardíaca congénita (ver también defecto cardíaco congénito)

Problema estructural o funcional del corazón.

Esófago

Tubo que conecta la boca con el estómago, que se utiliza durante la deglución.

Espina bífida (también llamada mielodisplasia)

Trastorno presente en el nacimiento, relacionado con un desarrollo anormal de los huesos de la columna vertebral, la médula ósea, los nervios circundantes y el saco lleno de líquido que rodea a la médula espinal. Esta anomalía neurológica puede hacer que una parte de la médula espinal y de las estructuras circundantes se desarrollen fuera del cuerpo. Esto puede ocurrir en cualquier lugar de la columna vertebral.

Estenosis acueductal

Bloqueo de la circulación del líquido cefalorraquídeo (LCR) a través del acueducto de Silvio. El acueducto de Silvio es un conducto angosto localizado en el centro del cerebro, a través del cual el LCR circula entre el tercer y cuarto ventrículo (cámaras cerebrales que producen y almacenan LCR).

Estudios genéticos

Pruebas diagnósticas que evalúan enfermedades que tienden a heredarse en las familias.

Estudios por imágenes

Métodos utilizados para producir imágenes de las estructuras del cuerpo. Dos métodos de imágenes que se utilizan para detectar anomalías fetales son la resonancia magnética (RM) y la ecografía.

Extracción múltiple de muestras de orina fetal

Obtención seriada de muestras de orina fetal para su evaluación. 

F

Feto

Bebé en gestación, desde la octava semana de la fertilización hasta el parto.

Fetoscopia

Procedimiento en el cual se hace pasar un endoscopio delgado a través del abdomen de la madre para introducirlo en el útero y observar directamente el feto y la placenta.

Fibronectina fetal (FNF)

Proteína que funciona como “pegamento” para ayudar a la adherencia del saco amniótico y el revestimiento del útero. Determinar la presencia de fibronectina puede ser útil si una mujer está en riesgo de tener un parto prematuro.

Fórmula para lactantes

Formulación alimenticia que los bebés pueden digerir con mayor facilidad.

G

Gastrosquisis

Defecto en la pared abdominal; consiste en un orificio por el cual protruye el intestino fetal y flota libremente en el líquido amniótico.

Gemelo “atrapado” (ver síndrome de transfusión de gemelo a gemelo)

El gemelo donante.

Genético

Determinado por los genes.

Gestación

Duración del embarazo; la cantidad de semanas desde la concepción hasta el nacimiento. 

H

Hernia diafragmática congénita (HDC)

Orificio en el diafragma a través del cual los órganos abdominales pueden empujar otras estructuras en el tórax, lo que limita el crecimiento pulmonar normal.

Hernia

Abertura en el músculo abdominal, a través de la cual puede protruir una parte del intestino o de otros órganos internos.

Herniación del hígado fetal

Problema en el cual el hígado fetal protruye hacia el cordón umbilical a través de un defecto de la pared abdominal.

Herniación del intestino fetal

Problema en el cual el intestino fetal protruye hacia el cordón umbilical a través de un defecto de la pared abdominal.

Hidramnios (ver polihidramnios)

Cantidad excesiva de líquido amniótico.

Hidrocefalia

Acumulación de líquido cefalorraquídeo (LCR) que puede elevar la presión en el interior de la cabeza y hacer que los huesos del cráneo se expandan de manera tal que la cabeza tenga un aspecto mayor que lo normal. La hidrocefalia puede ser secundaria a la falta de absorción, bloqueo del flujo, o sobreproducción de líquido cefalorraquídeo (LCR) que se encuentra en los ventrículos cerebrales (regiones llenas de líquido).

Hidrops fetal

Problema potencialmente mortal en el que se acumula líquido en los tejidos fetales.

Hipoplasia pulmonar

Desarrollo deficiente del tejido pulmonar

Hipoxia

Disminución del aporte de oxígeno a los tejidos del cuerpo.

Hydrops Fetalis (ver hidrops fetal)

Problema potencialmente mortal en el que se acumula líquido en los tejidos fetales. 

I

Intercambio gaseoso úteroplacentario

Intercambio de gases respiratorios (oxígeno y dióxido de carbono) a través de la placenta, de la madre al feto y del feto a la madre.

Irritabilidad uterina

Contracciones de trabajo de parto pretérmino débiles pero frecuentes. 

L

Lámina de silastic ("silo")

Cubierta sintética flexible que se utiliza como cierre temporario de las heridas abdominales abiertas.

Laringoscopia

Procedimiento en el cual se utiliza un tubo pequeño flexible, provisto de luz y una cámara (endoscopio) para inspeccionar la laringe (órgano de la voz).

Lesión cerebral anóxica

Lesión cerebral causada por la falta de oxígeno en el cerebro.

Lesión

Cambio anormal en los tejidos u órganos del cuerpo.

Línea IV o vía IV

Administración de líquido a un bebé a través de un tubo insertado en una vena o una arteria.

Linfangioma

Anomalía vascular formada por vasos linfáticos dilatados.

Líquido amniótico

Líquido amarillo transparente que rodea al feto en el interior del útero. Protege al feto de sufrir lesiones y ayuda a regular su temperatura. Al comienzo de la gestación, el líquido amniótico es producido por la placenta de la madre, y más tarde por los riñones del feto.

Líquido cefalorraquídeo

Líquido transparente que fluye sobre el cerebro y la médula espinal para proporcionar amortiguación mecánica y protección.

Lobectomía fetal

Resección quirúrgica (extracción) de una porción del pulmón fetal para eliminar una masa localizada en el pulmón. 

M

Malformación adenomatoide quística congénita (MAQC)

Masa presente en el pulmón fetal causada por un crecimiento excesivo del tejido pulmonar. Las MAQC pueden ser quísticas, masas llenas de líquido o masas sólidas.

Malformación de Chiari

Defecto presente en el nacimiento en el cual está afectada la zona de la parte posterior de la cabeza, donde se conectan el cerebro y la médula espinal.

Masa cervical gigante (MCG)

Tumor de gran tamaño en el cuello, que puede comprimir la vía aérea del feto.

Microcistouretroscopia in utero

Procedimiento en el cual se utiliza un tubo pequeño flexible, provisto de luz y una cámara en su extremo (endoscopio) para inspeccionar la vejiga fetal.

Mielodisplasia (también llamada espina bífida)

Trastorno presente en el nacimiento, relacionado con un desarrollo anormal de los huesos de la columna vertebral, la médula ósea, los nervios circundantes y el saco lleno de líquido que rodea a la médula espinal. Esta anomalía neurológica puede hacer que una parte de la médula espinal y de las estructuras circundantes se desarrollen fuera del cuerpo. Esto puede ocurrir en cualquier lugar de la columna vertebral.

Monitorización de la frecuencia cardíaca fetal

Evaluación de la frecuencia y ritmo de los latidos cardíacos fetales.

Monocoriónico

Embarazo de gemelos que comparten la placenta.

Muestra de sangre fetal

Extracción de una pequeña muestra de sangre del feto, mediante la inserción de una aguja fina larga en un vaso sanguíneo fetal a través del útero materno. Se usa para diagnóstico y a veces para tratamiento (transfusión de sangre). (ver cordocentesis)

Muestras de vellosidades coriónicas (MVC)

Procedimiento en el que se extrae una pequeña cantidad de tejido de la placenta. Las células de este tejido se pueden evaluar para determinar ciertas anomalías genéticas y cromosómicas. 

O

Obstrucción urinaria baja (OUB)

Anomalía del desarrollo que resulta en obstrucción o bloqueo de la parte baja de la vía urinaria.

Oligohidramnios

Cantidad muy escasa de líquido amniótico.

Onfalocele gigante

Trastorno en el cual la mayor parte del hígado e intestino fetales protruyen a través de un defecto de la pared abdominal hacia el extremo del cordón umbilical. Se presenta en 1 de cada 10.000 nacimientos.

Onfalocele

Anomalía congénita de la pared abdominal, que consiste en la herniación (protrusión) de los órganos abdominales hacia el interior de la base del cordón umbilical, a través de la pared abdominal.

Óxido nítrico

Gas, similar al oxígeno, que se administra por inhalación para aumentar el flujo sanguíneo en los pulmones del bebé. Esto incrementa el oxígeno en los pulmones.

Oxigenación por membrana extracorpórea

Técnica especial consistente en un aparato que funciona como pulmón y corazón artificial para reemplazar la función de los pulmones y a veces la función del corazón. Se utiliza para reemplazar o ayudar a los pulmones prematuros o enfermos de los niños muy pequeños realizando la función de suministrar oxígeno y eliminar el producto de desecho dióxido de carbono, de modo que los pulmones puedan descansar.

Oxitocina

Hormona secretada por la glándula hipófisis para estimular la producción de leche y las contracciones del músculo liso del útero. Se puede emplear oxitocina sintética para iniciar o aumentar las contracciones uterinas. 

P

Pared uterina

La pared del útero.

Perfil electrolítico renal

Grupo de pruebas en las que se evalúa la orina para obtener información sobre la función renal.

Perfusión arterial inversa

Circulación de la sangre en sentido inverso en un gemelo acardio (un gemelo sin corazón funcional), cuando es bombeada por el otro gemelo, por lo general normal.

Placenta

Órgano con forma de disco (tarta aplanada) que crece en el útero solamente durante el embarazo y sirve para el intercambio metabólico entre el feto y la madre. (El feto obtiene oxígeno, alimentos y otras sustancias, y elimina dióxido de carbono y otros productos de desecho).

Polihidramnios (ver hidramnios)

Cantidad excesiva de líquido amniótico.

Preeclampsia

Trastorno que ocurre solamente durante el embarazo y el período posparto. Afecta tanto a la madre como al bebé en gestación. Es un trastorno progresivo, caracterizado por presión arterial elevada y presencia de proteína en la orina. La mujer también puede experimentar hinchazón, rápido aumento de peso, dolores de cabeza y alteraciones visuales.

Pretérmino

Antes de las 37 semanas de gestación.

Prueba genética

Prueba que se realiza para determinar si una persona o un feto tienen un cambio en un gen o un cromosoma.

Prueba sin estrés (NST, según sus siglas en inglés)

Prueba no invasiva, llamada non-stress test en inglés, para la monitorización de la frecuencia cardíaca fetal como indicador del bienestar fetal.

Pruebas de vigilancia fetal

Conjunto de pruebas para monitorizar el bienestar del feto. Las pruebas incluyen la determinación del perfil biofísico, una ecografía Doppler, una prueba sin estrés (non-stress test) o la medición del volumen del líquido amniótico.

Pruebas genéticas predictivas

Pruebas que determinan la probabilidad de que un individuo sano, con o sin antecedentes familiares de una cierta enfermedad, puedan desarrollar esa enfermedad.

Pruebas genéticas presintomáticas

Se utilizan para determinar si una persona que tiene antecedentes familiares de una enfermedad pero no presenta síntomas actualmente tiene la alteración genética asociada con la enfermedad. 

R

Radiografía, rayos X

Prueba diagnóstica en la que se utilizan rayos de energía electromagnética invisible para producir imágenes de los tejidos, huesos y órganos en láminas de película.

Reparación en etapas

Una serie de procedimientos quirúrgicos a lo largo del tiempo para corregir un problema específico.

Reparación primaria

Reparación quirúrgica realizada inmediatamente después del nacimiento.

Resonancia magnética (RM)

Procedimiento diagnóstico en el que se usa una combinación de imanes grandes, ondas de radiofrecuencia y una computadora para producir imágenes detalladas de los órganos y estructuras del interior del cuerpo.

RM fetal ultrarrápida

Resonancia magnética con tiempos de exploración más rápidos y con imágenes de mayor resolución para el diagnóstico de anomalías fetales.

S

Saco amniótico

Saco de paredes delgadas que contiene líquido amniótico y envuelve al feto durante la gestación.

Secuestro broncopulmonar (SBP)

Masa pulmonar fetal de tejido pulmonar no funcional, que recibe irrigación sanguínea de la aorta.

Síndrome “en espejo” materno

Enfermedad materna muy infrecuente en la cual la madre desarrolla síntomas que reflejan los del feto enfermo. Se produce como consecuencia de la presencia de edema en el feto o la placenta.

Síndrome de obstrucción congénita de la vía aérea superior (CHAOS, según sus siglas en inglés)

Bloqueo completo o casi completo de la vía aérea fetal.

Síndrome de perfusión arterial inversa gemelar (TRAP, por su sigla en inglés)

Complicación muy infrecuente de los gemelos idénticos, en la cual uno de ellos carece de un sistema cardíaco funcional y depende del otro gemelo que posee un sistema cardíaco completamente funcional (el gemelo “bomba”). Esto impone una gran demanda sobre el corazón del gemelo “bomba” y puede llevar a insuficiencia cardíaca.

Síndrome de transfusión de gemelo a gemelo (STGG)

Complicación rara y grave de los gemelos idénticos que comparten una placenta en la que hay conexiones entre los vasos sanguíneos de los dos fetos. El STGG generalmente se presenta cuando existe un flujo desigual de sangre entre los gemelos a través de dichas conexiones, y el problema se agrava progresivamente con el curso del embarazo. Un gemelo es más pequeño, con poco líquido amniótico a su alrededor, y se denomina gemelo “donante”. El otro gemelo es más grande y tiene mucho líquido amniótico a su alrededor, y se denomina gemelo “receptor”. A medida que pasa el tiempo, el gemelo receptor puede desarrollar una forma de insuficiencia cardíaca, mientras el gemelo donante deja de crecer.

Síndrome disneico respiratorio

También llamado síndrome de dificultad respiratoria (SDR) o enfermedad de la membrana hialina, este síndrome es un trastorno de los pulmones de los bebés prematuros debido a una cantidad insuficiente de surfactante (ver surfactante).

Síndrome

Conjunto de signos, problemas de salud o defectos congénitos de un individuo que por lo general comparten la misma causa.

Sonda nasogástrica (sonda NG)

Tubo plástico flexible y blando que se inserta por las fosas nasales, se pasa por la garganta y el esófago hasta el interior del estómago. Se utiliza para administrar alimentos y medicamentos. También se puede usar para vaciar el estómago de aire o de otro contenido.

Surfactante

Sustancia natural que cubre los pulmones, formada por proteínas y lípidos. Reduce la tensión superficial de los alvéolos pulmonares y facilita la respiración. Se usa un surfactante sintético para ayudar a los pulmones inmaduros a descansar y curarse. 

T

Teratoma cervical (también llamado masa cervical gigante)

Tumor de gran tamaño en el cuello, que puede comprimir la vía aérea del feto.

Teratoma sacrococcígeo (TSC)

Tumor, generalmente benigno, que crece desde la base del hueso cóccix (rabadilla o hueso dulce) del feto.

Toracocentesis

Extracción de líquido del tórax (pecho).

Tráquea

Tubo que conecta la boca con los pulmones. Se usa para respirar.

Traqueotomía

Vía artificial temporaria para el paso del aire, creada mediante la inserción de un tubo en la tráquea para respirar.

Trasplante de células madre in utero

Tratamiento fetal que consiste en inyectar células madre en el abdomen del feto.

Trasplante de sangre de cordón umbilical

Trasplante de médula ósea en el que se usan células madre de la sangre del cordón umbilical.

Trasplante

Transferencia de órganos, tejidos o células de una persona a otra, o de un área del cuerpo a otra, con la finalidad de reemplazar una estructura enferma y recuperar la función.

Tratamiento extrauterino intraparto (EXIT, según sus siglas en inglés)

Procedimiento quirúrgico que se utiliza para extraer bebés que sufren compresión de la vía aérea. Tras anestesiar a la madre, se hace una abertura en el útero, similar a la de una cesárea, y se extrae parcialmente el bebé a través de la incisión. Luego el cirujano establece una vía aérea permeable de modo que el bebé pueda respirar por sí mismo.

Trimestre

El embarazo se divide en tres trimestres, cada uno de ellos de unos tres meses de duración.

Tumor

Masa o conglomerado anormal de tejido. Los tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). 

U

Unidad neonatal de cuidados intensivos (UNCI)

Sala para cuidados especiales de bebés que cuenta con tecnología de avanzada y profesionales de la salud capacitados para atender recién nacidos enfermos o prematuros.

Uréteres

Dos tubos delgados que llevan la orina de los riñones a la vejiga.

Uropatía obstructiva

Obstrucción de la vía urinaria que imposibilita el drenaje normal de la orina.

Útero (también llamado matriz)

Órgano hueco con forma de pera, localizado en la parte inferior del abdomen de la mujer, entre la vejiga y el recto. El revestimiento interno del útero se desprende todos los meses durante la menstruación y en él se implanta el huevo fertilizado y se desarrolla el feto.

V

Valvas uretrales posteriores

Anomalía de la uretra en la cual las valvas uretrales (pequeñas hojuelas de tejido) tienen una abertura estrecha, como una ranura, que bloquean parcial o completamente la salida de la orina. El reflujo de orina puede causar daños a toda la vía urinaria.

Vejiga “en ojo de cerradura”

Imagen de la vejiga parecida al ojo de una cerradura en la ecografía, característica de la obstrucción urinaria baja.

Ventilación de alta frecuencia

Un respirador especial que proporciona cientos de pequeños pulsos de aire por minuto para mantener abierta la vía aérea del bebé y proteger su tejido pulmonar.

Ventilación líquida

Tratamiento de los pulmones de bebés prematuros mediante el cual se introduce un líquido especial en los pulmones como medio para la administración de oxígeno. Este tratamiento también ayuda a la expansión y el desarrollo de los pulmones del bebé.

Vesicocentesis

Extracción de líquido de la vejiga.